विरोधी ट्यूमर

【सामग्री】
सक्रिय घटक: टैगोलिमैब .
Excipients: हिस्टिडीन, सोडियम क्लोराइड (इंजेक्शन के लिए), पॉलीसोर्बेट 80 (ii .), इंजेक्शन के लिए हाइड्रोक्लोरिक एसिड को पतला
पानी .
【चरित्र】
यह उत्पाद हल्के पीले रंग के स्पष्ट तरल . के लिए एक रंगहीन है
【संकेत】
1. इस उत्पाद का उपयोग आवर्तक या मेटास्टैटिक नासोफेरींजल कार्सिनोमा वाले रोगियों के लिए एकल एजेंट के रूप में किया जाता है, जिन्हें पहले कीमोथेरेपी की विफलता की दो या अधिक लाइनें प्राप्त हुई हैं
उपचार .
2. इस उत्पाद का उपयोग सिस्प्लैटिन और जेमिसिटाबाइन के साथ संयोजन में किया जाता है, जो कि आवर्तक या मेटास्टैटिक नासोफेरिन्जियल कार्सिनोमा . के साथ रोगियों की पहली पंक्ति के उपचार के लिए है।
【विशेष विवरण】
200mg (10ml) प्रति बोतल .
【भंडारण】
स्टोर और परिवहन 2-8 पर प्रकाश से संरक्षित डिग्री .
【पैकिंग】
इंजेक्शन के लिए मध्यम बोरोसिलिकेट ग्लास ट्यूब शीशी, इंजेक्शन की तैयारी के लिए ब्रोमोब्यूटाइल रबर स्टॉपर, 1 बोतल/बॉक्स .
【समाप्ति तिथि】
वैधता की अवधि तैयारी के निर्माण की तारीख से 36 महीने है .

【सामग्री】
सक्रिय घटक: cetuximab N01
Excipients: पॉलीसोर्बेट 80 (II), सोडियम क्लोराइड (इंजेक्शन के लिए), हाइड्रोक्लोरिक एसिड को पतला करें, डिसोडियम फॉस्फेट एनहाइड्रस, डिपोस्फेट
सोडियम हाइड्रोजन मोनोहाइड्रेट, इंजेक्शन के लिए पानी
【चरित्र】
यह उत्पाद हल्के पीले रंग के स्पष्ट तरल . के लिए एक रंगहीन होना चाहिए
【संकेत】
रास जीन वाइल्ड-टाइप . के साथ मेटास्टैटिक कोलोरेक्टल कैंसर के पहले लाइन उपचार के लिए फोल्फॉक्स या फोल्फिरी के साथ संयोजन में
【विशेष विवरण】
100 मिलीग्राम (50 एमएल)/बोतल .
【भंडारण】
स्टोर और परिवहन 2-8 की डिग्री अंधेरे में .} में
बच्चों की पहुंच से बाहर रखें .
【पैकिंग】
मध्यम बोरोसिलिकेट ग्लास मोल्डेड इंजेक्शन की बोतल, कोपोलिमर झिल्ली क्लोरीनयुक्त ब्यूटाइल रबर को इंजेक्शन के लिए पॉलीटेट्रैफ्लुओरियोथिलीन/हेक्सफ्लुओरोप्रोपाइलीन के साथ कवर किया गया
स्टॉपर, एल्यूमीनियम-प्लास्टिक संयोजन कैप के साथ एंटीबायोटिक बोतल .
1 बोतल/बॉक्स .
【समाप्ति तिथि】
वैधता की अवधि तैयारी के निर्माण की तारीख से 36 महीने है .

【सामग्री】
सक्रिय घटक: रुकंग सतुजुमाब
【चरित्र】
यह उत्पाद सफेद या ऑफ-व्हाइट ढीले शरीर होना चाहिए, और पुनर्गठन के बाद, यह हल्के पीले रंग के स्पष्ट तरल . के लिए एक बेरंग होगा
【संकेत】
स्तन कैंसर
इस उत्पाद का उपयोग उन रोगियों में किया जाता है, जिन्हें कम से कम 2 पूर्व प्रणालीगत उपचार प्राप्त हुए हैं (जिनमें से कम से कम 1 उन्नत या मेटास्टेटिक थेरेपी के लिए है
यौन मंच) वयस्क रोगियों में अनियंत्रित स्थानीय रूप से उन्नत या मेटास्टैटिक ट्रिपल-नेगेटिव स्तन कैंसर .
गैर-छोटे सेल फेफड़े का कैंसर
इस उत्पाद का उपयोग ट्रैनसेपिडर्मल ग्रोथ फैक्टर रिसेप्टर (ईजीएफआर) टायरोसिन किनेज इनहिबिटर (टीकेआई) और प्लैटिनम युक्त के लिए किया जाता है
स्थानीय रूप से उन्नत या मेटास्टेटिक गैर-वर्ग-नॉन-स्मॉल सेल फेफड़े का कैंसर जो उपचार के बाद ईजीएफआर जीन म्यूटेशन-पॉजिटिव के लिए आगे बढ़ा है
(NSCLC) वयस्क रोगियों का उपचार .
यह संकेत सरोगेट एंडपॉइंट परिणामों के आधार पर सशर्त अनुमोदन है . इस संकेत के लिए पूर्ण अनुमोदन लिया जाएगा
चल रहे पुष्टिकरण नैदानिक ​​परीक्षणों के नैदानिक ​​लाभ पर निर्भर करता है .
【विशेष विवरण】
Lyophilized तैयारी: 200 mg/vial .
【भंडारण】
डार्क . में 2 ~ 8 डिग्री पर स्टोर और ट्रांसपोर्ट
【पैकिंग】
मध्यम बोरोसिलिकेट ग्लास ट्यूब शीशी, इंजेक्शन के लिए फ्रीज-सूखे बाँझ पाउडर, पीटीएफई/एथिलीन के साथ लेपित
कोपोलिमर झिल्ली क्लोरोब्यूटाइल रबर स्टॉपर, एंटीबायोटिक बोतल के लिए एल्यूमीनियम-प्लास्टिक संयोजन कैप, 1 बोतल/बॉक्स .
【समाप्ति तिथि】
वैधता की अवधि तैयारी के निर्माण की तारीख से 18 महीने है .

【सामग्री】 चिडामाइड .
【गुण】 यह उत्पाद एक सफेद टैबलेट है .
【संकेत】 चिडामाइड टैबलेट रिलेप्स या अपवर्तक परिधीय टी-सेल लिम्फोमा (पीटीसीएल) के रोगियों के लिए उपयुक्त हैं, जिन्हें कम से कम एक पूर्व प्रणालीगत कीमोथेरेपी . प्राप्त हुआ है, यह संकेत एक एकल-हाथ के लिए एक एकल-हाथ के लाभ के आधार पर सशर्त अनुमोदन के आधार पर सशर्त अनुमोदन है। यादृच्छिक नियंत्रित डिजाइनों के साथ परीक्षण . चल रहे हैं
【उपयोग और खुराक】】 इस उत्पाद का उपयोग एक अनुभवी डॉक्टर के मार्गदर्शन में किया जाना चाहिए . चिडामाइड की गोलियों को मौखिक रूप से लिया जाता है, वयस्कों को हर बार 30mg (6 टैबलेट) लेने की सिफारिश की जाती है, दो बार, और दो बार के बीच का अंतराल 3 दिन (सोमवार, मंगलवार,) से कम नहीं होना चाहिए। नाश्ते के 30 मिनट बाद . यदि बीमारी आगे नहीं बढ़ी है या कोई असहनीय प्रतिकूल प्रभाव नहीं है, तो दवा को जारी रखने की सिफारिश की जाती है .}
[प्रतिकूल प्रतिक्रियाएं] स्पष्ट नहीं हैं .
Contraindications: जिन रोगियों को चिडामाइड या इसके किसी भी घटक से एलर्जी है, गर्भवती महिलाओं, और गंभीर हृदय की अपर्याप्तता वाले रोगियों [न्यूयॉर्क कॉलेज ऑफ कार्डियोलॉजी (NYHA) कार्डियक अपर्याप्तता ग्रेड IV] contraindicated हैं .}
[सावधानियां] अभी तक स्पष्ट नहीं है . कृपया निर्देशों को ध्यान से पढ़ें और अपने स्वास्थ्य सेवा पेशेवर द्वारा निर्देशित के रूप में उपयोग करें .
【विशेष आबादी के लिए दवा】 बच्चों के लिए सावधानियां:
यह स्पष्ट नहीं है .

गर्भावस्था और स्तनपान के लिए सावधानियां:
यह स्पष्ट नहीं है .

बुजुर्गों के लिए नोट्स:
यह स्पष्ट नहीं है .
【ड्रग इंटरैक्शन】 ड्रग इंटरैक्शन हो सकता है जब अन्य दवाओं के साथ एक ही समय में उपयोग किया जाता है, तो कृपया अपने डॉक्टर या फार्मासिस्ट से परामर्श करें। विवरण के लिए .
औषधीय प्रभाव स्पष्ट नहीं हैं .
【स्टोरेज】 शेडिंग, सीलिंग .
[विशिष्टता] 5mg
[पैकिंग] 5mg*24s/बॉक्स .
【समाप्ति तिथि】 18 महीने

【सामग्री】 मुख्य घटक Apatinib mesylate . है
【संकेत 【एटनमोनोथेरेपी उन्नत गैस्ट्रिक एडेनोकार्सिनोमा या गैस्ट्रोओसोफेगल जंक्शन एडेनोकार्सिनोमा वाले रोगियों के लिए उपयुक्त है, जिन्होंने पिछले . में कम से कम 2 प्रकार के प्रणालीगत कीमोथेरेपी प्राप्त करने के बाद प्रगति या रिलीज़ हो गई है।
【खुराक】 etans का उपयोग एक अनुभवी डॉक्टर के मार्गदर्शन में किया जाना चाहिए . अनुशंसित खुराक: 850 मिलीग्राम, 1 समय दैनिक . दिशाएँ: मौखिक रूप से लें, भोजन के बाद आधा घंटा (दैनिक खुराक को एक ही समय पर नहीं लिया जाना चाहिए), गर्म पानी के साथ। पूरक . उपचार की अवधि: रोग की प्रगति या असहनीय प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं तक निरंतर प्रशासन . यकृत और गुर्दे की अपर्याप्तता वाले रोगियों के लिए दवा: लिवर और किडनी अपर्याप्तता के साथ रोगियों के रोगियों के प्रभाव पर कोई प्रासंगिक डेटा नहीं है, और यह अनुशंसा की जाती है कि प्रयोगशाला परीक्षा संकेतक, और गंभीर यकृत और गुर्दे की अपर्याप्तता वाले रोगियों को अक्षम किया जाना चाहिए . खुराक समायोजन: ETAN के उपयोग के दौरान प्रतिकूल प्रभावों की बारीकी से निगरानी की जानी चाहिए, और रोगी को उपचार को सहन करने की अनुमति देने के लिए समायोजन किया जाना चाहिए . Apatinib के प्रतिकूल प्रभाव हो सकते हैं
【स्टोरेज】 शेडिंग, सीलिंग, स्टोरेज से नीचे 25 डिग्री .
[विनिर्देश] 0.375g (एपेटिनिब पर आधारित)

【सामग्री】 मुख्य घटक icotinib Hydrochloride . रासायनिक नाम: 4- [(3-} eThynylphenyl) एमिनो] -quinazoline [6, 7- {} {}} {} {}} {}} {}} {}} {}} { C22H21N3O4 · HCL
【चरित्र】 केमेना एक भूरे रंग के लाल फिल्म-लेपित टैबलेट है, जो कोटिंग . को हटाने के बाद सफेद है
【संकेत】 इसका उपयोग उन्नत गैर-छोटे सेल फेफड़े के कैंसर के दूसरी पंक्ति के उपचार के लिए किया जाता है .
[खुराक] 125mg/समय, 3 बार/दिन .
【स्टोरेज】 शेडिंग, सील स्टोरेज .
[विनिर्देश] 125mg
[पैकिंग विनिर्देश] 21 टुकड़े/बॉक्स .
[समाप्ति तिथि] 24 महीने

आयोडीन [131i] मेटक्सिमाब
आणविक भार: गैर-कम करने वाली शर्तों के तहत मेटक्सिमैब का आणविक भार 96, 000 ~ 110, 000 है
आयोडीन की त्वचा परीक्षण की तैयारी [131i] मेटक्सिमाब एक सफेद ढीले थोक ठोस है;
आयोडीन [131i] मेटुक्सिमैब इंजेक्शन एक रंगहीन और स्पष्ट तरल है .
प्राथमिक लिवर कैंसर वाले मरीजों को सर्जरी के बाद या फिर से प्राप्त नहीं किया जा सकता है, और उन्नत लिवर कैंसर वाले रोगी जो डक्टस आर्टेरियोसस केमोइम्बोलाइजेशन (टीएसीई) के लिए उम्मीदवार नहीं हैं या जो टीएसीई थेरेपी का जवाब नहीं देते हैं और उन्हें फिर से छोड़ दिया है [1] .} .} .
इस उत्पाद की संकेत स्थिति 103 अनियंत्रित खुले चरण II नैदानिक ​​अध्ययनों के परिणामों पर आधारित है, जिसमें पता चला है कि उन्नत प्राथमिक लिवर कैंसर के लिए इस उत्पाद की नियंत्रण दर (Cr+Pr+Mr+SD) 80%से अधिक है . नैदानिक ​​अनुभव के अनुसार, उन्नत लिवर कैंसर आम तौर पर एक महीने का विकास करता है। कैंसर . इसलिए, यह अनुशंसा की जाती है कि इस उत्पाद का उपयोग प्राथमिक यकृत कैंसर के लिए किया जाए, जिसे सर्जरी के बाद फिर से नहीं बनाया जा सकता है या पुनरावृत्ति नहीं किया जा सकता है, साथ ही साथ उन्नत यकृत कैंसर वाले रोगी जो TACE के लिए उपयुक्त नहीं हैं या जो TACE उपचार के बाद अप्रभावी और आवर्तक हैं .
बड़े पैमाने पर यादृच्छिक नियंत्रित नियंत्रित नैदानिक ​​अध्ययन . आयोजित नहीं किए गए हैं, इसके अलावा, II नैदानिक ​​अध्ययन ने केवल 1 ~ 2 बार के लिए अकेले इस उत्पाद का उपयोग करने की प्रभावकारिता की जांच की, और 2 बार से अधिक की प्रभावकारिता की जांच नहीं की और अन्य उपचारों {{5} के साथ संयोजन में अभी भी एक बड़े पैमाने पर बेतरतीब नैदानिक ​​अध्ययन की आवश्यकता है।
भंडारण:
प्रसारण
आयोडीन [131i] मेटुक्सिमैब त्वचा की तैयारी
आयोडीन [131i] मेटुक्सिमैब त्वचा परीक्षण की तैयारी को 2 ~ 8 डिग्री पर संग्रहीत किया जाना चाहिए, प्रकाश से संरक्षित, और समाप्ति के बाद उपयोग नहीं किया जाना चाहिए .
आयोडीन [131i] मेटुक्सिमैब इंजेक्शन
आयोडीन [131i] मेटुक्सिमैब इंजेक्शन को एक लीड कंटेनर में संग्रहीत किया जाना चाहिए, जमे हुए और कम तापमान पर सील किया जाना चाहिए, और लीड कंटेनर की सतह पर विकिरण स्तर को नियमों को पूरा करना चाहिए .
समाप्ति तिथि:
प्रसारण
आयोडीन की त्वचा परीक्षण सूत्रीकरण [131i] Metuximab 24 महीने के लिए मान्य है .
आयोडीन [131i] मेटुक्सिमैब इंजेक्शन 48 घंटे . के लिए मान्य है

【सामग्री】 प्रत्येक 10 मिलीलीटर की बोतल में 50 मिलीग्राम निमोटुज़ुमाब, 4.5 मिलीग्राम सोडियम डिबासिक फॉस्फेट, 18.0 मिलीग्राम डिबासिक फॉस्फेट, 86.0 mg सोडियम क्लोराइड, और 2.0 मिलीग्राम पॉलीसोरबेट 80. में शामिल हैं।
【चरित्र】 स्पष्ट उपस्थिति, रंगहीन और बेस्वाद, कोई अघुलनशील तरल तरल .}
【संकेत】 यह उत्पाद स्टेज III ./iv नासोफेरींजियल कार्सिनोमा के उपचार के लिए उपयुक्त है, जो कि एपिडर्मल ग्रोथ फैक्टर रिसेप्टर (ईजीएफआर) की सकारात्मक अभिव्यक्ति के साथ रेडियोथेरेपी . के संयोजन में इस उत्पाद का उपयोग करने से पहले अपने ट्यूमर कोशिकाओं के लिए ईजीएफआर अभिव्यक्ति के स्तर की पुष्टि करनी चाहिए। उत्पाद . परीक्षण एक प्रयोगशाला द्वारा किया जाना चाहिए जो EGFR परीक्षण किट . की पहचान तकनीक में कुशल है, परीक्षण में कुछ त्रुटियां, जैसे कि खराब ऊतक नमूनों का उपयोग, सख्ती से प्रोटोकॉल का पालन करने में विफलता, और अनुचित नियंत्रणों का उपयोग, अविश्वसनीय परिणामों के लिए नेतृत्व कर सकता है {{4} {{4}
【खुराक】 100 मिलीग्राम निमोटुज़ुमैब को सामान्य खारा के 250 एमएल में पतला किया जाता है, और प्रकोष्ठ को अंतःशिरा जलसेक द्वारा प्रशासित किया जाता है, और दवा का सेवन प्रक्रिया 60 मिनट से अधिक है . पहले खुराक विकिरण चिकित्सा के पहले दिन पर दिया गया था, एक बार २० Jothter, और एक ही समय में नासोफेरींजल कार्सिनोमा के लिए विकिरण चिकित्सा .
【स्टोरेज】 इस उत्पाद को 2 ~ 8 डिग्री पर संग्रहीत और परिवहन किया जाता है, और इसे कड़ाई से . को 24 महीने के लिए मान्य . के लिए फ्रीज करने के लिए मना किया जाता है।
[विनिर्देश] ५०mg/बोतल (१० मिलीलीटर)

【सामग्री】 इस उत्पाद का मुख्य घटक पुनः संयोजक मानव एडेनोवायरस प्रकार 5. है
【गुण】 यह उत्पाद एक दूधिया सफेद निलंबन है .
【संकेत】 उन्नत नासोफेरींजल कार्सिनोमा वाले रोगी जो पारंपरिक रेडियोथेरेपी या रेडियोथेरेपी प्लस कीमोथेरेपी में अप्रभावी होते हैं और 5- फू और सिस्प्लैटिन कीमोथेरेपी रेजिमेंस के साथ palliatively इलाज किया जाता है, जो इस उत्पाद को संयोजन में आज़मा सकता है, {{1} {1} {1} {
【उपयोग और खुराक】】 इस उत्पाद का उपयोग कीमोथेरेपी दवाओं के साथ सिंक्रोनस रूप से उपयोग किया जाता है, प्रत्यक्ष इंट्रेट्यूमोरल इंजेक्शन, दिन में एक बार, लगातार 5 दिनों के लिए, 1 चक्र के लिए 21 दिन, 5 से अधिक चक्र . इस उत्पाद की इंजेक्शन की खुराक केवल ट्यूमर के आकार के अनुसार निर्धारित की जाती है: यदि घाव का अधिकतम व्यास 5 सेमी है, तो इस उत्पाद (1 स्टिक) के 5 . 010 की 11 वीं शक्ति/दिन को इंजेक्ट करें यदि घाव का अधिकतम व्यास 10 सेमी है, तो इस उत्पाद के 1 {{37… 1 .} इस उत्पाद के 510 (3 ट्यूब) 2. 2 सतही घाव हैं: यदि दो घावों के अधिकतम व्यास का योग 10 सेमी है, तो इस उत्पाद की 1 बोतल क्रमशः, कुल 1 . 010 से 12 वीं शक्ति/दिन); यदि दो घावों के अधिकतम व्यास का योग 10 सेमी है, तो इस उत्पाद की 12 वीं शक्ति/दिन (3 छड़ें) से 1 . 510 इंजेक्ट करें, और प्रत्येक घाव की वितरण राशि को ट्यूमर घाव के आकार के अनुसार अनुपात में इंजेक्ट किया जाना चाहिए। यह उत्पाद, और प्रत्येक घाव के आवंटन राशि को ट्यूमर घाव के आकार के अनुसार अनुपात में इंजेक्ट किया जाना चाहिए। उपयोग से पहले, इस उत्पाद को -20 डिग्री स्टोरेज वातावरण से हटा दें, पूरी तरह से कमरे के तापमान पर पिघलें, और धीरे से मिलाएं। आम तौर पर, यह उत्पाद सामान्य खारा के साथ कुल ट्यूमर की मात्रा के 30% तक पतला होता है, और इसे विशिष्ट ट्यूमर की स्थिति के अनुसार मध्यम रूप से समायोजित किया जा सकता है। सुई को ट्यूमर के किनारे से त्वचा के नीचे डाला जाता है, और तरल को समान रूप से ट्यूमर के किनारे और ट्यूमर में इंजेक्ट किया जाता है। उदाहरण के लिए, यदि ट्यूमर की मात्रा 10 सेमी 3 है, तो इसे पूरे ट्यूमर में रेडियल और समान रूप से इंजेक्ट किया जाएगा; उदाहरण के लिए, यदि ट्यूमर की मात्रा 10 सेमी 3 है, तो ट्यूमर शरीर को पांच चतुर्थांश में विभाजित किया जाता है और हर दिन एक चतुर्थांश में इंजेक्ट किया जाता है।
[भंडारण] नीचे -20 डिग्री स्टोर करें
[विशिष्टता] ५.० × १० (११ शक्ति) वीपी/०.५ मिली/टुकड़ा
【पैकिंग】 2ml शीशियों, 1 बोतल प्रति छोटे बॉक्स .

【सामग्री】 मुख्य सामग्री: पुनः संयोजक मानव संवहनी एंडोस्टैटिन, स्रोत: एस्चेरिचिया कोलाई इंजीनियरिंग बैक्टीरिया किण्वन उत्पाद, excipients: सोडियम एसीटेट, ग्लेशियल एसिटिक एसिड, मैनिटोल .}}
【गुण 【यह उत्पाद एक रंगहीन स्पष्ट तरल है, पीएच 5.5 {0.5.}
【संकेत】 एनपी कीमोथेरेपी रेजिमेन के साथ संयुक्त इस उत्पाद का उपयोग चरण III ./iv गैर-छोटे सेल फेफड़े के कैंसर के साथ रोगियों के उपचार के लिए किया जाता है, जो नए इलाज या पीछे हटने वाले .} हैं।
【उपयोग और खुराक】 यह उत्पाद अंतःशिरा रूप से प्रशासित किया जाता है, और इस उत्पाद को उपयोग किए जाने पर सामान्य खारा के 250 ~ 500 मिलीलीटर में जोड़ा जाता है, और अंतःशिरा जलसेक समय 3 ~ 4 घंटे . है जब एनपी कीमोथेरेपी रेजिमेन के साथ संयोजन में प्रशासित किया जाता है, तो यह उत्पाद 1st ~ 14 वें दिन का दिन है। Mg/m2 (1 . 2x105u/m2) हर बार, लगातार 14 दिनों के लिए प्रशासित किया जाता है, एक सप्ताह के लिए आराम किया जाता है, और फिर उपचार के अगले चक्र को जारी रखा . आमतौर पर उपचार के 2 ~ 4 चक्र किए जा सकते हैं। नैदानिक ​​रूप से अनुशंसित चिकित्सक इस उत्पाद के उपयोग के समय को उचित रूप से विस्तारित कर सकते हैं यदि रोगी इसे सहन कर सकता है।
【स्टोरेज 【स्टोर 2 ~ 8 डिग्री पर लाइट से दूर .}
[विनिर्देश] 15mg/2.4 × 105u/3ml/टुकड़ा
【समाप्ति तिथि】 अस्थायी रूप से 18 महीने में सेट करें

【सामग्री】 इस उत्पाद का सक्रिय घटक anlotinib Hydrochloride . है

ChemessName: 1- DiHydrochloride . रासायनिक संरचना आणविक सूत्र: C23H22FN3O3 · 2HCl . आणविक भार: 480.3
【गुण 【इस उत्पाद की सामग्री सफेद या ऑफ-व्हाइट पाउडर या कणिकाएं हैं .
【संकेत】 यह एकल एजेंट स्थानीय रूप से उन्नत या मेटास्टेटिक गैर-गैर-सेल फेफड़ों के कैंसर के साथ रोगियों के उपचार के लिए उपयुक्त है, जिन्होंने पिछले . में कम से कम 2 प्रकार के प्रणालीगत कीमोथेरेपी प्राप्त करने के बाद प्रगति की है या रिलेटेड किया है। इस उत्पाद के साथ उपचार शुरू करने से पहले ड्रग थेरेपी, और कम से कम 2 प्रणालीगत कीमोथेरेपी . प्राप्त करने के बाद प्रगति या रिलीज़ हो गई है
【उपयोग और खुराक】 इस उत्पाद का उपयोग एंटीट्यूमोर ड्रग्स के उपयोग में अनुभव के साथ एक डॉक्टर के मार्गदर्शन में किया जाना चाहिए
(1) अनुशंसित खुराक और खुराक विधि:
Anlotinib हाइड्रोक्लोराइड की अनुशंसित खुराक दिन में एक बार 12 मिलीग्राम है, नाश्ते से पहले मौखिक रूप से ली जाती है . दवा को लगातार 2 सप्ताह के लिए ले जाएं और 1 सप्ताह के लिए दवा को रोकें, अर्थात्, 3 सप्ताह (21 दिन) जब तक कि रोग की प्रगति होती है, जैसे कि यह चूक के साथ होती है। 12 घंटे से कम, खुराक को फिर से नहीं किया जाएगा .
2) खुराक समायोजन
इस उत्पाद के उपयोग के दौरान प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं की बारीकी से निगरानी की जानी चाहिए, और मरीजों को उपचार को सहन करने में सक्षम करने के लिए प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं के अनुसार समायोजित की जानी चाहिए . इस उत्पाद के कारण होने वाली प्रतिकूल प्रतिक्रियाओं को रोगसूचक उपचार,/या खुराक समायोजन के लिए निलंबन, . के अनुसार किया जा सकता है। फिजिशियन: (1) पहली खुराक समायोजन: 10mg, दिन में एक बार, 2 सप्ताह के लिए, और 1 सप्ताह के लिए दवा को रोकें: (2) दूसरी खुराक समायोजन: 8mg, दिन में एक बार, 2 सप्ताह के लिए, दवा को 1 सप्ताह के लिए रोकें (कृपया तालिका 1 ~ तालिका 2 और [पूर्वानुमान] के लिए।
【स्टोरेज】 शेडिंग, सील, 25 डिग्री . से नीचे संग्रहीत
【विनिर्देश】 12mg (C23H22FN3O3 पर आधारित)
【पैकिंग स्पेसिफिकेशन】 पॉलीमाइड/एल्यूमीनियम/पीवीसी कोल्ड स्टैम्पिंग सॉलिड फार्मास्युटिकल कम्पोजिट हार्ड शीट और फार्मास्यूटिकल एल्यूमीनियम पन्नी पैकेजिंग
[समाप्ति तिथि] 18 महीने

【सामग्री】 इस उत्पाद का सक्रिय घटक पाइरोटिनिब maleate है, और इसका रासायनिक नाम है: । -7- ethoxyquinoline -6- yl) -3- (1- methylpyrrolidin -2- yl) -acrylamide maleate (1: 2); MF: C32H31CLN6O3 • 2C4H4O4 आणविक भार: 815.22
【गुण 【यह उत्पाद एक फिल्म-लेपित टैबलेट है, जो कोटिंग . को हटाने के बाद पीला है
【संकेत】 यह उत्पाद आवर्तक या मेटास्टैटिक स्तन कैंसर वाले रोगियों के उपचार के लिए उपयुक्त है, जो एपिडर्मल ग्रोथ फैक्टर रिसेप्टर 2 (HER2) के लिए सकारात्मक हैं और . से पहले ट्रैस्टुज़ुमैब को प्राप्त नहीं किया है या इस उत्पाद का उपयोग करने से पहले ट्रैस्टुज़ुमाब को प्राप्त किया है। वर्सस प्लेसबो प्लस ट्रैस्टुज़ुमाब प्लस डॉकटैक्सेल उसके 2- में सकारात्मक आवर्तक/मेटास्टेटिक स्तन कैंसर भोले थे, जो प्रणालीगत चिकित्सा के साथ भोले थे, उन रोगियों में इसके उपयोग का समर्थन करने के लिए चल रहा है, जो पहले ट्रैस्टुज़ुमाब . प्राप्त नहीं हुए हैं
【स्टोरेज】 सील किया गया और 25 डिग्री . से नीचे एक सूखी जगह में संग्रहीत किया गया
[विनिर्देश] C32H31CLN6O3 के अनुसार 80 मिलीग्राम
【पैकेजिंग विनिर्देशों】 यह उत्पाद अपनी पैकेजिंग सामग्री के रूप में मौखिक ठोस फार्मास्युटिकल हाई-डेंसिटी पॉलीइथाइलीन बोतल का उपयोग करता है, और इसमें एक अंतर्निहित desiccant . 14 टैबलेट/बोतल, 100 टैबलेट/बोतल (80 मिलीग्राम प्रारूप) है।
[समाप्ति तिथि] २४ महीने {{१}}

【सामग्री】 सक्रिय घटक: Camrelizumab (मानवीकृत एंटी -पीडी -1 मोनोक्लोनल एंटीबॉडी) . excipients:
【गुण 【यह उत्पाद ऑफ-व्हाइट पाउडर या गांठ से सफेद है
【संकेत】】 {1. इस उत्पाद का उपयोग रोगियों के उपचार के लिए किया जाता है, जो कि रिलेटेड या दुर्दम्य क्लासिक हॉजकिन लिम्फोमा के साथ रोगियों के उपचार के लिए किया जाता है, जिनके पास प्रणालीगत कीमोथेरेपी की कम से कम दो पंक्तियाँ हैं . यह संकेत सशर्त रूप से एक एकल-अपरेंटल ट्रायल के परिणामों के आधार पर अनुमोदित है। एक नियोजित पुष्टिकरण यादृच्छिक रूप से नियंत्रित परीक्षण में देखभाल के मानक की तुलना में Camrelizumab उपचार के एक महत्वपूर्ण नैदानिक ​​लाभ को प्रदर्शित करने के लिए . 2.} इस उत्पाद का उपयोग उन्नत हेपेटोसेलुलर कार्सिनोमा के साथ रोगियों के उपचार के लिए किया जाता है, जो पूर्व Sorafenib थेरेपी और/या ऑक्सालिप्लैटिन-ऑपरेटिंग सिस्टम के आधार पर प्राप्त करते हैं। एक चरण II नैदानिक ​​परीक्षण . इस संकेत के लिए पूर्ण अनुमोदन एक योजनाबद्ध पुष्टिकरण यादृच्छिक नियंत्रित परीक्षण की क्षमता पर आकस्मिक होगा, जो कि देखभाल के मानक की तुलना में कैमरेलिज़ुमैब उपचार के एक महत्वपूर्ण नैदानिक ​​लाभ को प्रदर्शित करने के लिए है। एपिडर्मल ग्रोथ फैक्टर रिसेप्टर (ईजीएफआर) जीन म्यूटेशन और एनाप्लास्टिक लिम्फोमा किनेज (एएलके) -नेगेटिव . 4. इस उत्पाद का उपयोग स्थानीय रूप से उन्नत या मेटास्टैटिक एसोफैगल स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा वाले रोगियों के उपचार के लिए किया जाता है, जिसकी बीमारी प्रगति हुई है या पहली बार कीमोथेरेपी प्राप्त करने के बाद अंतर्मुखी है {{
【स्टोरेज {स्टोर और ट्रांसपोर्ट 2-8 पर डिग्री अंधेरे में . में डिग्री नहीं है
[विनिर्देश] २०० मिलीग्राम/बोतल
【पैकिंग】 तटस्थ बोरोसिलिकेट ग्लास ट्यूब इंजेक्शन की बोतल, 200 मिलीग्राम/बोतल x 1 बोतल/बॉक्स .
[समाप्ति तिथि] उत्पादन की तारीख से, 24 महीने के लिए मान्य .

【सामग्री】

इस उत्पाद का मुख्य घटक flumatinib mesylate . है

【चरित्र】

यह उत्पाद एक फिल्म-लेपित टैबलेट है, जो कोटिंग . को हटाने के बाद हल्के पीले रंग के लिए सफेद है

【संकेत】

इस उत्पाद का उपयोग क्रोनिक माइलॉयड ल्यूकेमिया (पीएच+ सीएमएल) के साथ वयस्क रोगियों के उपचार के लिए किया जाता है जो फिलाडेल्फिया में गुणसूत्र-सकारात्मक हैं .

【विशेष विवरण】

(1) 0.1g; (2) 0.2g (फ्लुमेटिनिब मेसिलेट पर आधारित)

【खुराक】

इस उत्पाद का उपयोग एक चिकित्सक के मार्गदर्शन में किया जाना चाहिए, जिनके पास क्रोनिक माइलॉयड ल्यूकेमिया (CML) . के रोगियों के उपचार में अनुभव है

इस उत्पाद को मौखिक रूप से प्रशासित किया जाता है, और अनुशंसित खुराक 600mg है, दिन में एक बार (QD) रोग की प्रगति या असहनीय प्रतिकूल प्रतिक्रियाएं .

यह एक खाली पेट पर दिया जाना चाहिए (दवा लेने से पहले 2 घंटे के दौरान नहीं खाने या पीने या पीने के बाद), यह प्रत्येक दिन लगभग एक ही समय में दवा लेने की सिफारिश की जाती है, पूरे टैबलेट को निगल लें, और इसे बिना चबाने या कुचलने के एक पूरे गिलास के साथ ले जाएं . . .

इस उत्पाद के साथ उपचार तब तक जारी रखा जाना चाहिए जब तक कि रोगी लाभकारी हो .
【भंडारण】

कसकर सील करें और 30 डिग्री . से नीचे स्टोर करें

【पैकिंग】

एल्यूमीनियम-प्लास्टिक पैकेजिंग, 10 टुकड़े/प्लेट × 1 प्लेट/बॉक्स .

【समाप्ति तिथि】

24 महीने .

【सामग्री】
इस उत्पाद का मुख्य घटक ametinib mesylate . है
ChemessName: n-(5- ((4- (1-} cyclopropyl -1 h-indol -3- yl) pyrimidin -2- {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} { (A .)
एकरिलामाइड मेसिलेट
रासायनिक संरचना:

MF: C30H35N7O2 · CH4SO3
आणविक भार: 621.75
【चरित्र】
यह उत्पाद एक हल्के पीले रंग की फिल्म-लेपित टैबलेट है, जो कोटिंग . को हटाने के बाद हल्के पीले रंग के लिए सफेद है
【संकेत】
यह उत्पाद इसके लिए उपयुक्त है:
एपिडर्मल ग्रोथ फैक्टर रिसेप्टर (ईजीएफआर) एक्सॉन 19 डिलीट या एक्सॉन 21 (L858R) रिप्लेसमेंट म्यूटेशन के साथ इलाके
उन्नत या मेटास्टेटिक गैर-छोटे सेल फेफड़े के कैंसर (NSCLC) . के साथ वयस्क रोगियों के लिए पहली पंक्ति का उपचार
ईजीएफआर टायरोसिन किनसे इनहिबिटर (टीकेआई) के साथ पूर्व उपचार पर या बाद में रोग की प्रगति और परीक्षण के रूप में
EGFR T790M उत्परिवर्तन सकारात्मकता . की पुष्टि की गई उपस्थिति के साथ स्थानीय रूप से उन्नत या मेटास्टेटिक NSCLC के साथ वयस्क रोगियों का उपचार
【विशेष विवरण】
55mg (C30H35N7O2 पर) .
【भंडारण】
कसकर सील करें और 30 डिग्री . से नीचे स्टोर करें
【पैकिंग】
पीवीसी सॉलिड फार्मास्युटिकल रिगिड शीट और फार्मास्यूटिकल एल्यूमीनियम फ़ॉइल पैकेजिंग, फार्मास्युटिकल सॉलिड पेपर बैग सिलिका जेल डिसिकेंट, जैकेट पॉलिएस्टर/एल्यूमीनियम के साथ
/ पॉलीथीन फार्मास्युटिकल कम्पोजिट फिल्म बैग;
7 शीट/प्लेट × 1 प्लेट/बैग × 1 बैग/बॉक्स, 7 टुकड़े/प्लेट × 1 प्लेट/बैग × 2 बैग/बॉक्स, 10 टुकड़े/प्लेट × 1 प्लेट/बैग × 1 बैग/बॉक्स, 10 टुकड़े/
प्लेट × 1 प्लेट/बैग × 2 बैग/बॉक्स .
【समाप्ति तिथि】
36 महीने .

ड्रग का नाम: इंजेक्शन के लिए डिसिटामैब वेदोटिन
सामग्री: HER2 ECD, MC-Val-Cit-Pab, Linger, Monomethyl Auristatin E, MMAE
आणविक सूत्र: --
संकेत: यह उत्पाद एपिडर्मल ग्रोथ फैक्टर रिसेप्टर (ईजीएफआर) जीन म्यूटेशन-नेगेटिव और एनाप्लास्टिक लिम्फ के लिए पेमेट्रेक्सेड और कार्बोप्लाटिन के साथ संयुक्त है
ट्यूमर किनसे (ALK) -Negative मेटास्टैटिक गैर-वर्ग-नॉन-स्मॉल सेल फेफड़े के कैंसर (NSCLC) . के साथ रोगियों के लिए पहली पंक्ति चिकित्सा।
यह उत्पाद मेटास्टैटिक स्क्वैमस नॉन-स्मॉल सेल फेफड़े के कैंसर (NSCLC) . के साथ रोगियों की पहली पंक्ति के उपचार के लिए paclitaxel और कार्बोप्लाटिन के साथ संयुक्त है
विशिष्टता: 600 मिलीग्राम (20.0 एमएल)
शेल्फ जीवन: 24 महीने