पहला घरेलू और दुनिया के दूसरे नौ - वैलेंट एचपीवी वैक्सीन को 2025 में राज्य चिकित्सा उत्पाद प्रशासन द्वारा विपणन के लिए अनुमोदित किया जाएगा, जो लंबे - को तोड़कर वैश्विक प्रौद्योगिकी एकाधिकार को उच्च {- की कीमत के बाद एचपीवी वैक्सीन के बाद से दूसरे देश के बाद से दूसरे देश के लिए एकाधिकार है। टीके।
सात उच्च - जोखिम एचपीवी वायरस (प्रकार 16, 18, 31, 33, 45, 52 और 58) और दो कम - जोखिम एचपीवी वायरस (प्रकार 6 और 11) और सर्वाइकल इंट्रापीथेलियल नेप्लासिया, एडेनोसेरिनोमा, एडेनोसेरिनोमा, एडेनोसेरिनोमा, एडेनोसेरिनोमा, एडेनोसेरिनोमा, एडेनोसेलसिनोमा, एडेनोसेलसिनोमा, एडेनोसेलसोमा के कारण होने वाले लगातार संक्रमण को रोकें। अनुसंधान और विकास 18 साल तक चला और इसमें 9 प्रकार के स्वतंत्र बौद्धिक संपदा अधिकार हैं, जिनमें से "ह्यूमन पैपिलोमावायरस टाइप 16 एल 1 प्रोटीन" ने चीन पेटेंट गोल्ड अवार्ड जीता।
ठोस नैदानिक आंकड़ा
18 - 45 वर्ष की आयु की महिलाओं में बड़े - स्केल यादृच्छिक नियंत्रित चरण III नैदानिक परीक्षणों के परिणामों से पता चला है कि नौ-मान्य एचपीवी वैक्सीन को HPV16 और 18 संक्रमणों और घावों के खिलाफ Bivalent HPV वैक्सीन की उत्कृष्ट सुरक्षा मिली 12 महीने) कि द्विभाजित एचपीवी वैक्सीन 98%से अधिक नहीं था, जिनमें से ग्रीवा क्षेत्र में लगातार संक्रमण के खिलाफ सुरक्षा दर 100%थी। नैदानिक अध्ययन के अवलोकन अवधि के दौरान सुरक्षा प्रोफ़ाइल अनुकूल थी।
टीकाकरण योजना लचीली है
9-17 वर्ष की आयु की महिलाओं को केवल 2 खुराक की आवश्यकता होती है, और 18-45 आयु वर्ग की महिलाओं को 3 खुराक की आवश्यकता होती है।
अंतर्राष्ट्रीय मानक गुणवत्ता
सिर के परिणाम - से - हेड क्लिनिकल अध्ययन यूरोपीय संघ के मानकों के अनुसार विकसित हुए और आयातित नौ - वैलेंट एचपीवी टीके दिखाते हैं कि इम्युनोजेनेसिटी और सुरक्षा तुलनीय हैं, और प्रासंगिक परिणाम लैंसेट संक्रामक रोगों में प्रकाशित होते हैं।
तकनीकी उत्कृष्टता मंच
मूल प्रोकैरियोटिक एक्सप्रेशन वायरस के साथ - की तरह कण वैक्सीन टेक्नोलॉजी प्लेटफॉर्म, जिसमें उच्च उपज, उत्कृष्ट गुणवत्ता और मूल्य, और अच्छी सुरक्षा के फायदे हैं, यह उच्च - गुणवत्ता वाले टीके की पहुंच में बहुत सुधार करेगा और अधिक महिलाओं के स्वास्थ्य की रक्षा करेगा।
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